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首页 > 供应产品 > 核酸变性预制胶
核酸变性预制胶
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产品: 浏览次数:94核酸变性预制胶 
品牌: 索莱宝科技
单价: 面议
最小起订量: 2 套
供货总量:
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
有效期至: 长期有效
最后更新: 2023-09-18 09:17
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详细信息
核酸变性预制胶5%,10wells

货号:NG00510-S

规格:5%,10wells

核酸变性预制胶适用于20–800个碱基长度的单链DNA或RNA的分析和纯化。

它们是合成寡核苷酸分析和纯化、RNA酶保护实验、体外转录研究和RNA印迹实验的理想之选。

核酸变性预制胶浓度:5%,10%和15%;

核酸变性预制胶孔数:10wells和15wells。

保存:4℃,2个月。

操作步骤:

非变性预制胶:

1.准备样品:将样品和TBEloadingbuffer(5×)按照4:1混合均匀。

2.准备1×runningbuffer:取200ml的5×TBEbuffer,加入去离子水1L,制备成1×TBEbuffer。

3.将预制胶装入兼容的电泳槽中,加入电泳缓冲液,再缓慢地将梳子拔出。

4.上样:在梳孔内加入适当浓度和体积的DNA样品。

5.电泳条件:150V,50~75min(电泳时间取决于凝胶浓度)

6.电泳结束,取出凝胶。

尿素变性预制胶:

1.准备样品:将样品和TBEloadingbuffer(5×)按照4:1混合均匀,100℃下加热3-5min。

2.准备1×runningbuffer:取200ml的5×TBEbuffer,加入去离子水1L,制备成1×TBEbuffer。

3.将预制胶装入兼容的电泳槽中,加入电泳缓冲液,再缓慢地将梳子拔出。

4.上样:用1×TBEbuffer反复冲洗梳孔以清除梳孔内的尿素,在梳孔内加入适当浓度和体积的

DNA样品。

5.电泳条件:150V,50~75min(电泳时间取决于凝胶浓度)

6.电泳结束,取出凝胶。
更多详情:http://www.shkxbio.com/kexing-SonList-1422681/
https://www.chem17.com/st164116/product_26168246.html
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